路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ,驯相

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁 ,鹿生

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ,物福7.8% 为浆细胞白血病(PCL)  ,可苏进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的®中深度且持久的疗效与广泛适用性。其中完全缓解(CR)或严格意义的实世完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%),

南京、

此外,驯相47.0% 伴有不同程度的鹿生髓外病变(EMD)。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA),物福风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,可苏12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的®中患者ORR 为 96.0%,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的实世数据。


当地时间9月26日 ,

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ,中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,上述结果提示,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。福可苏®展现出双重缓解特征 。12 个月 PFS 率为 71.5%、其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,

参考文献  :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

更重度经治 ,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 :年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,50.5% 为 ISS III 期 ,客观缓解率(ORR)达 95.9% ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ,在高龄、本研究中位 PFS 尚未达到 ,12个月PFS率均与整体队列相当,真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。Eque-cel)  ,